[新頭殼newtalk] 台灣新生兒中度聽損發生率約千分之3到4，往往未確定造成聽損的基因，就先裝助聽器，到3到4歲再評估是否手術裝人工電子耳。全國兒童慈善協會為此在2017年底捐贈台大兒童醫院300萬元，推動「兒童力守護計畫」，建立聽損基因資料庫，讓聽損新生兒提早確認，1歲就可決定是否裝電子耳；協會今（6）日宣布今年再捐150萬元延續計畫，讓台大提升兒童聽力評估與基因檢測。 全國兒慈協會理事長洪珮珮說，聽損兒童在聽力語言與人際關係出現障礙，因此與兒童聽損評估、診斷、治療與復健具有領導地位的台大醫院合作，結合醫療團隊「一條龍」治療，獲得豐碩成果。 台大醫院耳鼻喉部醫師吳振吉說，新式的新生兒聽力篩檢工具出現前，大部分重度聽損要到3、4歲才被發現，錯過治療黃金期，如今兒童聽損檢查已有影像、病毒與基因檢查。 他說，台灣新生兒中、重度聽損率約千分之3至4，其中約6成是天生基因缺陷、2成耳部感染所致、另2成仍未知，中、重度聽損需配戴助聽器、嚴重聽損則需裝電子耳。以前父母發現聽損兒語言發展遲緩時，往往已錯過黃金治療期，現今透過新生兒聽力篩檢，寶寶在3個月時可確診是否聽損、6個月時治療、嚴重者12個月後手術治療。 中華民國兒童慈善協會理事長洪珮珮、台大兒醫院長吳美環，今天宣布再捐150萬元，繼續推動「2019兒童聽力守護計畫」。 洪珮珮說，兒慈22年來在全台推動「聽損兒童音樂律動課程」，每年協助超過5千人次兒童改善聽損情況，去年捐助300萬元，成效良好，今年再捐助150萬元，支持台大醫院研究兒童聽損，協會另提供完整的聽能及語言復健訓練，教導家長居家訓練技巧，落實以家庭為中心的早療理念。 台大醫院說，「兒童聽力守護計畫」目前已收案200名聽損兒童家庭，掃描國人30個重要聽損基因，納入國人聽損基因資料庫；除兒童聽能、語言復健訓練，近期也著重居家訓練，落實早期治療。
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